This invention relates to quaternary ammonium compound for use as an inhibitor of protein kinase C alpha, of formula (I) wherein: R1 is selected from the group of alkyl, alkene, aryl or alkylaryl group preferably R1 is a benzyl, alkylbenzyl or alkylphenyl group more preferably benzyl or methylphenyl group optionally substituted by hydroxyl, oxo, nitro, amido, carboxy, amino, cyano, alkoxy, alkyl, alkene, alkyne, ester or heteroalkyl group R2 is an alkyl chain comprising at least 12 carbon atoms preferably comprising 14, 16 or 18 carbon atoms R3 or R4 are identical or different and each is selected from an alkyl chain preferably a C1-C4 alkyl chain more preferably is methyl group X- is selected from an anion of a pharmaceutically acceptable acid or from halo group preferably X- is selected from halo group more preferably is Cl- or Br-. In particular, the present invention relates to the use of a long-chain quaternary ammonium of formula (I) as a wound healing and/or an anti-inflammatory agent for use in the treatment of eye conditions.La présente invention concerne un composé dammonium quaternaire, destiné à être utilisé comme inhibiteur de protéine kinase C alpha, de formule (I) dans laquelle : R1 est choisi dans le groupe constitué par un groupe alkyle, alcène, aryle ou alkylaryle de préférence, R1 représente un groupe benzyle, alkylbenzyle ou alkylphényle de préférence encore, un groupe benzyle ou méthylphényle éventuellement substitué par un groupe hydroxyle, oxo, nitro, amido, carboxy, amino, cyano, alcoxy, alkyle, alcène, alcyne, ester ou hétéroalkyle R2 représente une chaîne alkyle comprenant au moins 12 atomes de carbone comprenant de préférence 14, 16 ou 18 atomes de carbone R3 ou R4 sont identiques ou différents et chacun est choisi parmi une chaîne alkyle de préférence une chaîne alkyle en C1-C4 de préférence encore, un groupe méthyle X- est choisi parmi un anion dun acide pharmaceutiquement acceptable ou un groupe halogéno de préférence, X- est
