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POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN POSITIF AU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
专利权人:
ZENITH EPIGENETICS LTD.
发明人:
CAMPEAU, Eric,KHARENKO, Olesya,VAN DER HORST, Edward, T.H.
申请号:
IBIB2019/001035
公开号:
WO2020/053664A1
申请日:
2019.09.13
申请国别(地区):
IB
年份:
2020
代理人:
摘要:
Methods for treating estrogen receptor positive (ER+) breast cancer, comprising administering to a subject in need thereof, a BET bromodomain inhibitor in combination with a second agent, selected from a selective-estrogen receptor degrader (SERD), a selective-estrogen receptor modulator (SERM) and a selective CDK4/6 inhibitor. The BET bromodomain inhibitor is selected from 1-benzyl-6-(3, 5-dimethylisoxazol-4-yl)- N-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine (Compound I), 1-benzyl-6-(3,5- dimethylisoxazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin -2-amine, and pharmaceutically acceptable salts/co-crystals thereof.L'invention concerne des procédés de traitement du cancer du sein positif au récepteur des œstrogènes (ER+), comprenant l'administration à un sujet qui en a besoin, d'un inhibiteur de bromodomaine BET en combinaison avec un second agent, sélectionné parmi un composé de dégradation sélectif de récepteurs d'œstrogènes (SERD), d'un modulateur sélectif de récepteurs d'œstrogènes (SERM) et un inhibiteur sélectif de CDK4/6. L'inhibiteur de bromodomaine BET est sélectionné parmi 1-benzyl-6-(3, 5-diméthylisoxazol-4-yl)- N-méthyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine (composé I), 1-benzyl-6-(3,5- diméthylisoxazol-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin -2-amine, et des sels/co-cristaux pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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