The present invention relates to a pharmaceutically acceptable salt of a bicyclo-substituted pyrazolone azo derivative of formula (I), a process for its preparation, a pharmaceutical composition containing it, and a therapeutic agent, in particular for use as a thrombopoietin (TPO) And the use thereof as agonists of thrombopoietin receptors. The definition of the substituents of formula (I) is as described herein: Formula I본 발명은 하기 화학식 I의 바이사이클-치환된 피라졸론 아조 유도체의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법, 이를 함유하는 약학 조성물, 및 치료제로서, 특히 트롬보포이에틴(TPO) 유사체로서 이의 용도 및 트롬보포이에틴 수용체의 작용제로서 이의 용도에 관한 것이다. 화학식 I의 치환기의 정의는 본원에 기재된 바와 같다:화학식 I
