The present invention relates to the field of medicine, and relates to a disodium salt crystal form C of an HCV inhibitor and a preparation method therefor, specifically relating to a disodium salt crystal form C of N-(6-(3-(tert-butyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-6-fluoro-2-methoxyphenyl)naphthalene-2-yl)methanesulfonamide and a preparation method therefor； the present invention also relates to a composition and use thereof.La présente invention se rapporte au domaine de la médecine, et concerne une forme cristalline C de sel disodique d'un inhibiteur de VHC et son procédé de préparation ； plus particulièrement, l'invention concerne une forme cristalline C de sel disodique de N-(6-(3-(tert-butyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-6-fluoro-2-méthoxyphényl)naphthalène-2-yl)méthanesulfonamide et son procédé de préparation ； la présente invention concerne également une composition et une utilisation associée.
