A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R 1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted by one to three groups selected from substituent group A, or the like (substituent group A: a hydroxy group, a halogeno group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxy group, a C1 to C3 alkyl group, etc.)； R 2 , R 3 , and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl group； R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 each independently represent a hydrogen atom or the like； and R 11 represents a hydrogen atom or the like, has TAFIa enzyme inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or the like.하기의 일반식 (I) [식 중, R1은 치환기군 A 에서 선택되는 1 ～ 3 개로 치환되어 있어도 되는 C1 ～ C6 알킬기 등을 나타내고 (치환기군 A : 수산기, 할로게노기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 카르복실기, C1 ～ C3 알킬기 등), R2, R3 및 R8 은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1 ～ C3 알킬기를 나타내고, R4, R5, R6, R7, R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소 원자 등을 나타내고, R11은 수소 원자 등을 나타낸다] 로 나타내는 화합물, 또는 그 약리상 허용되는 염은 TAFIa 효소 저해 활성을 가지며, 심근경색, 협심증, 급성 관부전 증후군, 뇌경색, 심부 정맥 혈전증, 폐색전증 등의 치료약으로서 유용하다.
