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一种融合多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用
专利权人:
山东大学齐鲁医院
发明人:
刘恒,孙秀莲
申请号:
CN201410396590.4
公开号:
CN104193826B
申请日:
2014.09.17
申请国别(地区):
CN
年份:
2018
代理人:
摘要:
本发明公开了一种融合多肽,是由多肽Ⅰ和多肽Ⅱ构成的融合多肽,其中,多肽Ⅰ为一段NFAT2上的特异性氨基酸序列,选自SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示的序列之一或其组合;多肽Ⅱ为HIV‑TAT蛋白转导域,其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的融合多肽,为针对于DYRK1A磷酸化的NFAT2的竞争性抑制剂,体外试验表明该融合多肽可以使肿瘤细胞中NFAT2蛋白水平下降,从而抑制肿瘤细胞的迁移。本发明为抗肿瘤新药的设计提供了新的靶点,为肿瘤多药耐药的逆转提供了新的思路。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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