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ANXA1衍生多肽及其应用
- 专利权人:
- 中南大学湘雅医院
- 发明人:
- 肖志强,冯娟,卢珊珊,黄伟,易红,肖塔
- 申请号：
- CN201910872165.0
- 公开号：
- CN110563830A
- 申请日:
- 2019.16.09
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了一种抗肿瘤的ANXA1衍生多肽及其应用。通过一系列实验结果证实,ANXA1通过与EphA2结合,保护EphA2不被E3泛素连接酶Cbl泛素化降解,ANXA1的N端20‑30位氨基酸(即EYVQTVKSSKG)和28‑30位氨基酸(即SKG)是ANXA1与EphA2结合的关键区域。为阻断ANXA1与EphA2结合,体外合成ANXA1 N端20‑30位氨基酸多肽,借助穿膜肽TAT进入肿瘤细胞,可明显阻断肿瘤细胞内ANXA1与EphA2的结合,增加Cbl与EphA2的结合,促进EphA2的泛素化降解,抑制肿瘤细胞体外和体内生长,具有显著的抗肿瘤作用。因此,EYVQTVKSSKG多肽可用于制备抗肿瘤药物,具有重要的临床应用价值。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
