本发明涉及一种具有靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成能力的多肽和抗肿瘤多肽及其应用,所述的具有靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成能力的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,可用于制备抗肿瘤药物;所述抗肿瘤多肽包括靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成的结构域和和穿膜结构域,所述靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成的结构域氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,该抗肿瘤多肽可用于制备抗肿瘤药物。本发明的抗肿瘤多肽具备显著的抗肿瘤活性,而抗肿瘤多肽的穿膜肽结构域本身没有细胞毒性。本发明的抗肿瘤多肽对正常细胞没有细胞毒性,可以单独作为抗肿瘤药物或辅助其他治疗方式进行辅助肿瘤治疗。