FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE UCHREZHDENIE NAUKI INSTITUT TEKHNICHESKOJ KHIMII URALSKOGOOTDELENIJA ROSSIJSKOJ AKADEMII NAUK (ITKH URO RAN)
发明人:
TOLMACHEVA IRINA ANATOLEVNA,Толмачева Ирина Анатольевна,GRISHKO VIKTORIJA VIKTOROVNA,Гришко Виктория Викторовна,IGOSHEVA EKATERINA VIKTOROVNA,Игошева Екатерина Викторовна,BOREKO EVGENIJ IVANOVICH,Боре
申请号：
RU2011140887/04
公开号：
RU0002470003C1
申请日:
2011.10.07
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: described are lupane A-seco-triterpenoids of general formula: , where R=HCO, R1=CONHCH2CH2COOC2H2 or R=HCO, R1=thiazol-2-yl, R=R1=CONHCH2CH2COOC2H5, or R=CH2OCOCH3, R1=COOCH3 or R=CH2OCOCH2CH2COOH, R1=COOCH3 or R=CH2OCOCH2C(CH3)2COOH, R1=COOCH3 or R-CH2OCOCH2C(CH3)2CH2COOH, R=COOCH3, which exhibit antiviral activity towards herpes simplex virus I (HSV-1, strain 1 C). Compounds with R-R1=CONHCH2CH2COOC2H5 combine antiviral activity towards herpes virus with anti-HIV activity.EFFECT: compounds have potential in producing antiviral agents and as key intermediates in producing novel biologically active compounds.3 cl, 9 ex, 2 tblОписываются лупановые А-секотритерпеноиды общей формулы,где R=HCO, R1=CONHCH2CH2COOC2H5 или R=HCO, R1=тиазол-2-ил, R=R1=CONHCH2CH2COOC2H5, или R=CH2OCOCH3, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2CH2COOH, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2C(СН3)2СООН, R1=СООСН3 или R=CH2OCOCH2C(СН3)2СН2СООН, R1=СООСН3 проявляют противовирусную активность в отношении вируса герпеса простого I типа (ВГП-1, штамм 1С). Соединение с R=R1=CONHCH2CH2COOC2H5 сочетает противовирусную активность в отношении вируса герпеса с анти-ВИЧ активностью. Соединения перспективны для разработки противовирусных средств и в качестве ключевых интермедиатов для получения новых биологически активных соединений. 2 з.п.ф-лы, 9 пр., 2 табл.
