revealed 1 - (1 - substituted - 4,5 - dihydro - 1h imidazo) - 3 - chlorosulfonyl urea derivatives of general formula 1, where r is phenyl and substituted analogues, especially 4 - metylofenyl, 2-methoxyphenyl, 4 - metoksyfenyl, 3 - chlorofenyl, 4 - chlorofenyl.compounds of the general formula 1 is replaced in the condensation reaction, respectively substituted 1 - arylo - 2 - amino - 4 - dihydro - 1h imidazolium with izocyjanianem chlorosulfonylu in environment of dichloromethane in an atmosphere of nitrogen at room temperature for 6 - 8 hours using molar ratio 1: 1. solvent oddestylowuje, and the residue is dissolved in hot in propan-2-ol.separated the product is purified by crystallization with polar solvents, e.g. alcohols. subject invention compounds assessed antiviral activity against the virus hhv - 1 (herpesviridae). compounds showed inhibition of viral replication hhv - 1 so that they can apply to the manufacture of medicinal products.Ujawniono 1-(1-podstawione-4,5-dihydro-1H-imidazo)-3-chlorosulfonylo pochodne mocznika o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza fenyl oraz jego podstawione analogi, a zwłaszcza 4-metylofenyl, 2-metoksyfenyl, 4-metoksyfenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl. Związki o wzorze ogólnym 1 otrzymuje się w reakcji kondensacji odpowiednio podstawionych 1-arylo-2-amino-4,5-dihydro-1H-imidazoliny z izocyjanianem chlorosulfonylu w środowisku dichlorometanu w atmosferze azotu w temperaturze pokojowej przez 6-8 godziny, stosując proporcje molowe 1:1. Rozpuszczalnik oddestylowuje, a pozostałość rozpuszcza na gorąco w propan-2-olu. Wydzielony produkt oczyszcza się przez krystalizację z rozpuszczalników polarnych, np. alkoholi. Związki będące przedmiotem wynalazku poddano ocenie aktywności przeciwwirusowej wobec wirusa HHV-1 (Herpesviridae). Związki wykazały hamowanie replikacji wirusa HHV-1 dzięki czemu mogą mieć zastosowanie do wytwarzania preparatów leczniczych.
