The present invention concerns a molecular signature of cutaneous pigmentary spots, comprising the genes MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU, TIMP1, EFEMP1, ECM1, ASPN, HS3ST6, PAPLN, CHSY1 and FLRT2, and various applications of this signature. In particular, the invention concerns a method for characterizing a known or suspected pigmentary spot in a human being, comprising comparing the levels of expression in skin samples obtained from said spot and from adjacent undamaged skin, of at least one dermal gene linked to matrix remodelling or to its extracellular proteoglycan and glycoprotein components, selected from the list constituted by the genes MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU, TIMP1, EFEMP1, ECM1, ASPN, HS3ST6, PAPLN, CHSY1 and FLRT2. The invention also concerns methods for evaluating the efficacy of a pigmentary spot treatment, cosmetic and therapeutic methods for the treatment of pigmentary spots, and various modulators for said genes, and their use.본 발명은 유전자 MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU, TIMP1, EFEMP1, ECM1, ASPN, HS3ST6, PAPLN, CHSY1 및 FLRT2를 포함하는 피부 색소 반점의 분자 지표에 관한 것이며, 이러한 지표의 다양한 적용에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 인간에게서 알려지거나 의심되는 색소 반점을 특징화하는 방법에 관한 것으로서, 상기 반점에서 획득한 피부 샘플 및 인접한 비손상 피부에서 획득한 피부 샘플에서, 유전자 MXRA5, LYZ, CTSL2, PLAU, TIMP1, EFEMP1, ECM1, ASPN, HS3ST6, PAPLN, CHSY1 및 FLRT2로 구성되는 리스트에서 선택되는 매트릭스 재구축 또는 이의 세포외 프로테오글리칸 및 당단백질 성분에 연관된 하나 이상의 진피 유전자의 발현 수준을 비교하는 단계를 포함한다. 또한, 본 발명은 색소 반점 처치의 효능을 평가하는 방법, 색소 반점을 처치하기 위한 화장학적 및 치료학적 방법, 및 상기 유전자에 대한 다양한 조정인자들, 및 이들의 사용방법에 관한 것이다.