MUMM, John Brian,CHAN, Ivan Ho,MCCAULEY, Scott,OGG, Scott,OFT, Martin
申请号：
USUS2017/012882
公开号：
WO2017/123557A1
申请日:
2017.01.10
申请国别(地区):
US
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present disclosure provides methods and compositions relating to isolated CD8+ T cells expressing a disease antigen-specific T cell receptor, as well as nucleic acids encoding the Vα and Vβ polypeptide pairs of T cell receptors (TCRs) of such disease antigen-specific T cells. Such disease antigen-specific CD8+ T cells are obtainable from the periphery (e.g., blood) of a subject having a disease amenable to treatment with an IL-10 agent. The present disclosure also contemplates therapeutic methods and compositions relating to administration of isolated disease antigen-specific CD8+ T cells to a subject, as well as therapeutic methods and compositions relating to CD8+ T cells genetically modified to express a disease antigen-specific TCR and/or chimeric antigen receptor.La présente invention concerne des méthodes et des compositions se rapportant à des lymphocytes T CD8+ isolés exprimant un récepteur des lymphocytes T spécifiques à un antigène d'une maladie, ainsi que des acides nucléiques codant pour les paires de polypeptide Vα et Vβ de récepteurs de lymphocytes T (TCR) de tels lymphocytes T spécifiques à un antigène d'une maladie. De tels lymphocytes T CD8+ spécifiques à un antigène d'une maladie peuvent être obtenus à la périphérie (par exemple, le sang) d'un sujet atteint d'une maladie sensible au traitement avec un agent d'IL-10. La présente invention concerne également des méthodes et des compositions thérapeutiques se rapportant à l'administration à un sujet de lymphocytes T CD8+ isolés spécifiques à un antigène d'une maladie, ainsi que des méthodes et des compositions thérapeutiques se rapportant à des lymphocytes T CD8+ génétiquement modifiés pour exprimer un TCR spécifique à un antigène d'une maladie et/ou un récepteur chimérique d'antigène.
