The present invention provides N -acyl- (3-substituted) - (8-substituted) -5,6-dihydro- [1,2,4] triazolo [4, 3-a] pyrazine. <; / RTI >;본 발명은 보호/탈보호 단계를 사용하지 않고서 화학식 I의 N-아실-(3-치환)-(8-치환)-5,6-디하이드로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진을 합성하는 신규 키랄(chiral) 합성방법에 관한 것이다.