BLEJZDELL, Stiven, Dzh. (US),БЛЕЙЗДЕЛЛ, Стивен, Дж. (US),KATLER, Kollett,M. (US),КАТЛЕР, Коллетт,М. (US),PAPORELLO, Brittani, S. (US),ПАПОРЕЛЛО, Бриттани, С. (US),AMBROZhELLI, Aleksandr (US),АМБРОЖЕЛЛ,BLEJZDELL, STIVEN, DZH.,БЛЕЙЗДЕЛЛ, Стивен, Дж.,KATLER, KOLLETT,M.,КАТЛЕР, Коллетт,М.,PAPORELLO, BRITTANI, S.,ПАПОРЕЛЛО, Бриттани, С.,AMBROZHELLI, ALEKSANDR,АМБРОЖЕЛЛИ, Александр
申请号：
RU2011129638/10
公开号：
RU0002549702C2
申请日:
2009.12.15
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to biotechnology, more specifically to a method for producing a mixture of mono- and di-pegylated IL-10, and can be used in medicine. The above method consists in carrying out a reaction of IL-10 protein in the concentration of 1 to 12 mg/ml with activated PEG-linker, wherein the relation of IL-10 and PEG-linker makes 1:1 to 1:7.7 in the presence of 25 to 35 mM of the reducing agent. The appropriate cases may require purifying the produced mixture of IL-10. The invention also refers to a pharmaceutical composition for treating a proliferative condition or disorder, containing a therapeutically effective amount of the mixture of mono- and di-pegylated IL-10 produced as described above, and a pharmaceutically acceptable carrier.EFFECT: invention enables producing the mixture of mono- and di-pegylated IL-10 accompanied by no side products produced and keeping the protein dimer structure non-destructive.16 cl, 2 dwg, 1 exИзобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения смеси моно- и дипегилированного IL-10, и может быть использовано в медицине. Указанный способ заключается в осуществлении реакции белка IL-10 в концентрации от 1 до 12 мг/мл с активированным ПЭГ-линкером, где отношение IL-10 к ПЭГ-линкеру составляет от 1:1 до 1:7,7, в присутствии от 25 до 35 мМ восстанавливающего агента. При необходимости, может быть проведена очистка полученной смеси IL-10. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения пролиферативного состояния или расстройства, включающей терапевтически эффективное количество смеси моно- и ди-ПЭГ-IL-10, полученной вышеуказанным способом, и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение позволяет получить смесь моно- и дипегилированного IL-10 без образования нежелательных побочных продуктов и без разрушения димерной структуры белков. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.
