The co-crystal forming molecules, glycolic acid, salicylic acid, decanoic acid (capric acid), gentisic acid (2,5-dihydroxybenzoic acid), the present invention glutaric new co-crystalline forms of the compounds of formula (I) (wherein, or) is selected maltol vanillic acid (4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid), succinic acid, or malonic acid (3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone), processes for their preparation, Such co The use of co-crystal of Compound A in the manufacture of a medicament to be used to prevent thrombotic complications of arterial in patients suffering from peripheral vascular disease a pharmaceutical composition comprising crystalline, coronary or cerebral blood vessels, and therapeutic by administering a co-crystal of a compound effective amount of a compound of formula (I), a method for the treatment of such diseases in humans or animals.本発明は式(I)の化合物の新規共結晶型(ここで共結晶形成分子は、グリコール酸、サリチル酸、デカン酸(カプリン酸)、ゲンチシン酸(2,5-ジヒドロキシ安息香酸)、グルタル酸、バニリン酸(4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸)、コハク酸、マロン酸又はマルトール(3-ヒドロキシ-2-メチル-4-ピロン)から選択される)や、それらの調製方法、そのような共結晶を含む医薬組成物、冠動脈、脳血管又は末梢血管疾患に罹患している患者における動脈の血栓性合併症を予防するために使用する薬剤の製造における化合物Aの共結晶の使用、及び治療上有効量の式(I)の化合物の共結晶を投与することによる、ヒト又は動物におけるそのような疾患の治療方法に関する。
