Refers to a compound of formula (i) wherein: Z is N - CH2 or R4, X is Halogen Halogen r1 is alkyl, cyano, Nitro, C1 - 7, among others R2 is phenyl, 2 - or 3 - piridilo piridilo substituted in the position in relation to the isoquinolinona or quinazolinona by Halogen, Nitro, cyano, among others R6 h, or R - (R) - 2N R7 is R (R Or -) 2n - alkyl R4 is H, or C1 - 7 R is H, aril,Among others n is 0 to 2. Preferred compounds are: 1 - (4-chloro phenyl) - 2 - [4 - (dimethyl amino phenyl) - 7 - (1 - hydroxy - propyl - Cycle - methoxy) - 6 - methoxy - 1,4 - dihydro - 2H - isoquinolin - 3-one 2 - [4 - ({{5 - [1 - (4-chloro phenyl) - 7 - isopropoxi - 6 - methoxy - 3 - oxo - 3,4-dihydro - 1H - isoquinolin IL - 2 -] - pirazin il} - 2 - methyl - amino) methyl] - trans Cyclohexyl - amino} - N - M Ethyl acetamide among others.It also relates to a Pharmaceutical Composition and a preparation method. This Compound is an inhibitor of MDM2 \/ p53 Interaction, being useful in the treatment of proliferative DiseasesSE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE: Z ES CH2 O N-R4 X ES HALOGENO R1 ES HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO C1-7, ENTRE OTROS R2 ES FENILO, 2-PIRIDILO O 3-PIRIDILO SUSTITUIDO EN LA POSICION PARA EN RELACION CON LA ISOQUINOLINONA O LA QUINAZOLINONA POR CIANO, HALOGENO, NITRO, ENTRE OTROS R6 ES H, RO- Y (R)2N- R7 ES RO- Y (R)2N- R4 ES H O ALQUILO C1-7 R ES H, ARIL, ENTRE OTROS n ES DE 0 A 2. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 1-(4-CLORO-FENIL)-2-(4-DIMETIL-AMINO-FENIL)-7-(1-HIDROXI-CICLO-PROPIL-METOXI)-6-METOXI-1,4-DIHIDRO-2H-ISOQUINOLIN-3-ONA 2-{4-[({5-[1-(4-CLORO-FENIL)-7-ISOPROPOXI-6-METOXI-3-OXO-3,4-DIHIDRO-1H-ISOQUINOLIN-2-IL]-PIRAZIN-2-IL}-METIL-AMINO)-METIL]-TRANS-CICLOHEXIL-AMINO}-N-METIL-ACETAMIDA ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. DICHO COMPUESTO ES INHIBIDOR DE LA INTERACCION MDM2/P53, SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS
