이상균,하홍주,추소미,안정기,LEE, SANG GYUNKR,HA, HONG JOOKR,CHU, SO MIKR,AN, JUNG GIKR
申请号：
KR1020130086425
公开号：
KR1020150011471A
申请日:
2013.07.23
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel method for preparing 1-oxacephalosporin derivatives as an intermediate for synthesizing 1-oxacephalosporin which is useful for an antimicrobial. The preparation method of the present invention uses a simple halogenation agent. Accordingly, stability is excellent, and a reaction process is simple, and it is easy to control reaction. Also, reaction time is short so that the method is very efficient. The present invention can improve manufacturing yield of 1-oxacephalosporin which is useful for the antimicrobial.본 발명은 항균제로 유용한 1-옥사세팔로스포린의 합성용 중간체로써 1-옥사세팔로스포린 유도체의 신규한 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 제조방법은 간단한 할로겐화제를 사용하여, 안정성이 우수하고, 반응공정이 단순하고 반응 컨트롤이 용이하며, 반응시간이 짧아 매우 효율적인 방법이며, 이로 인해 항균제로 유용한 1-옥사세팔로스포린의 제조 수율을 높이는 효과가 있다.
