A compound is represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.Linvention concerne un composé représenté par la formule tructurale (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans lequel les variables de la formule structurale (I) sont telles que décrites dans la description et les revendications. Une composition pharmaceutique comprend un composé représenté par la formule structurale (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un véhicule ou excipient pharmaceutiquement acceptable. Linvention concerne une méthode de traitement dune infection par le VHC chez un sujet, comprenant ladministration au sujet dune quantité thérapeutiquement efficace dun composé représenté par la formule structurale (I) ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Linvention concerne également une méthode dinhibition ou de réduction de lactivité de lHCV polymérase dans un sujet ou dans un échantillon biologique in vitro, comprenant ladministration au sujet ou à léchantillon dune quantité thérapeutiquement efficace dun composé représenté par la formule structurale (I) ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de
