A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.Linvention concerne un composé représenté par la formule structurale (I): ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, les variables de la formule structurale (I) étant décrites dans la spécification et les revendications. La composition pharmaceutique comprend un composé représenté par la formule structurale (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, et un support dexcipient pharmaceutiquement acceptable. Linvention concerne une méthode de traitement, chez un patient, dune infection par le VHC, qui comprend ladministration audit patient dune quantité thérapeutiquement efficace dun composé représenté par la formule structurale (I) ou dun sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé. Linvention concerne un procédé visant à inhiber ou à réduire lactivité de la polymérase du VHC chez un patient ou dans un échantillon biologique in vitro, et qui comprend ladministration, audit patient ou échantillon, dune quantité thérapeutiquement efficace du composé représenté par la formule structurale (I) ou dun sel pharmaceutiquement efficace de ce com
