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含特异靶向CCR5基因的gRNA序列的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及应用
- 专利权人:
- 武汉大学
- 发明人:
- 郭德银,陈宇,刘杏,陈述亮
- 申请号：
- CN201710457591.9
- 公开号：
- CN107312798B
- 申请日:
- 2017.16.06
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了含特异靶向CCR5基因的gRNA序列的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及应用。通过构建含有特异靶向CCR5基因Δ32区域的gRNA序列的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体获得的慢病毒能够将CCR5特异性的CRISPR/Cas9系统导入细胞,在CCR5基因的特异位点产生双链断裂,经过非同源重组末端结合的修复方式修复后在断裂位点引入随机突变,且突变率高达90%左右。由于gRNA是在CCR5和CCR2的非同源区,经检测,两条gRNA的脱靶效率低于0.2%。经过重组慢病毒改造后的细胞被HIV感染的效率明显下降。该系统构建快速、简单、廉价,适合用于艾滋病基因治疗。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
