The present invention is in the field of treatment of diabetes and relates to peptides that exhibit activity for both glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIP-R) and glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1-R) and are selective over glucagon receptor (Gluc-R). Specifically provided are GIP analogs with amino acid substitutions introduced to modulate activity for both GIP-R and GLP-1-R and maintain selectivity over Gluc-R.本発明は糖尿病の治療の分野であり、グルコース依存性インスリン分泌刺激ペプチド受容体(GIP-R)およびグルカゴン様ペプチド-1受容体(GLP-1-R)の両者に対する活性を示し、グルカゴン受容体(Gluc-R)に関して選択的なペプチドに関する。特に、GIP-RおよびGLP-1-Rの両者についての活性を修飾し、Gluc-Rに関する選択性を維持するように導入されたアミノ酸置換を持つ、GIPアナログが提供される。