[4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-[7-FLUORO-1-(2-METHOXY-ETHYL)-4-TRIFLUOROMETHOXY-1H-INDOL-3-YL]-METHANONE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
The present invention is directed to an indole benzylamine compound useful as an inhibitor of tryptase. In addition, the present invention is directed to the use of the compound for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition in need of amelioration by inhibition of tryptase, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of the compound. Furthermore, the present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula I, and a pharmaceutically acceptable carrier.Данное изобретение касается индолбензиламинового соединения, которое используется как ингибитор триптазы. Данное изобретение также касается применения соединения для лечения пациента, который находится в таком физиологическом состоянии или подвержен такому физиологическому состоянию, которое необходимо улучшить путем угнетения триптазы, и состоит во введении пациенту терапевтически эффективного количества соединения. Кроме того, данное изобретение касается лекарственного препарата, который содержит фармацевтически эффективное количество соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель.Даний винахід стосується індолбензиламінової сполуки, що використовується як інгібітор триптази. Даний винахід також стосується застосування сполуки для лікування пацієнта, що знаходиться в такому фізіологічному стані або схильний до такого фізіологічного стану, що має потребу в поліпшенні шляхом пригнічення триптази, і полягає у введенні пацієнту терапевтично ефективної кількості сполуки. Крім того, даний винахід стосується лікарського препарату, що містить фармацевтично ефективну кількість сполуки з формулою І і фармацевтично прийнятний носій.
