FIELD: biotechnologies.SUBSTANCE: invention describes the isolated molecule of nucleinic acid coding the mutant polypeptide BRAF where the mutations provide resistance to BRAF inhibitors. The present invention also describes the isolated mutant polypeptide BRAF coded by the named molecule of nucleinic acid, the expressing vector containing the named molecule of nucleinic acid, the host cell for expressing of the named mutant polypeptide BRAF and the method of obtaining of the named mutant polypeptide BRAF by cultivation of the named host cell. Using the version of mutant polypeptide BRAF according to the present invention, the methods of determination of the compound which is the second generation BRAF inhibitor by the level of phosphorylation of BRAF substratum or cellular proliferation in the cell containing BRAF substratum. The present invention describes the method of screening of the subject with malignant tumour for presence of BRAF mutation providing resistance to treatment by RAF inhibitor.EFFECT: invention allows to find new BRAF inhibitors which can be used for treatment of the patients with resistance to BRAF inhibitors.21 cl, 8 dwg, 3 exНастоящее изобретение относится к биотехнологии и раскрывает изолированную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую мутантный полипептид BRAF, в котором мутации обеспечивают резистентность к ингибиторам BRAF. Настоящее изобретение также раскрывает изолированный мутантный полипептид BRAF, кодируемый указанной молекулой нуклеиновой кислоты, экспрессирующий вектор, содержащий указанную молекулу нуклеиновой кислоты, клетку-хозяин для экспрессии указанного мутантного полипептида BRAF и способ получения указанного мутантного полипептида BRAF культивированием указанной клетки-хозяина. Используя варианты мутантного полипептида BRAF согласно настоящему изобретению, осуществляют способы определения соединения, представляющего собой ингибитор BRAF второго поколения по уровню фосфорилирования субстрата BRAF или клеточной пролифера
