the invention relates to a composition containing (a) at least 70 weight.% of at least one \u0444\u0430\u0440\u043c\u0430\u0446\u0435\u0432\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438 active substance, a mixture of \u0445\u043e\u043d\u0434\u0440\u043e\u0438\u0442\u0438\u043d\u0441\u0443\u043b\u044c\u0444\u0430\u0442\u0430 and glucosamine or \u0444\u0430\u0440\u043c\u0430\u0446\u0435\u0432\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438 acceptable salts (b) from 5 to 25 weight.% of at least one binder, and at least 30 weight% of the binder has a particle size less than 70 microns and (c) from 0.1 to 0.75 weight.% of at least one filler, and at least 90 weight.the filler has a particle size less than% 1.5 microns and (d) optionally, further additives, and the total content of the components in the composition is 1 00 weight.per cent, as well as to the oral drug form containing the composition.Изобретение относится к композиции, содержащей а) по меньшей мере 70 вес.% по меньшей мере одной фармацевтически активной субстанции, являющейся смесью хондроитинсульфата и глюкозамина или их фармацевтически приемлемых солей b) от 5 до 25 вес.% по меньшей мере одного связующего, причем по меньшей мере 30 вес.% этого связующего имеет размер частиц меньше 70 мкм с) от 0,1 до 0,75 вес.% по меньшей мере одного наполнителя, причем по меньшей мере 90 вес.% этого наполнителя имеет размер частиц меньше 1,5 мкм и d) необязательно, дополнительные добавки, причем суммарное содержание компонентов в композиции составляет 100 вес.%, а также к пероральной лекарственной форме, содержащей композицию.
