This invention regards the field which is re-constructed chemically that virulence and the medicine harmful reaction are caused as the side effect the medical supply which is informed, by forming the orochin acid derivative of the said medical supply. Concretely, as for these derivatives, it is possible in regard to the orochin acid derivative of antorasaikurin, dokisorubishin and daunorubishin, to reduce the medical supply density which is in the midst of non cancer organizing. As for these orochin acid derivatives, concerning the decrease of the dokisorubishin density which is while controlling and heart organization of the kidney tumor of SCCAKI I in the animal it possesses equal effectiveness in comparison with hydrochloric acid dokisorubishin, it shows the poisonous decrease which is induced by freely radical antorasaikurin forms.< Selective figure >Figure 2本発明は、副作用として毒性や薬物有害反応を引き起こすとして知られている医薬品を、該医薬品のオロチン酸誘導体を生成することによって化学的に再構築する分野に関する。具体的には、アントラサイクリン、ドキソルビシン及びダウノルビシンのオロチン酸誘導体に関し、これら誘導体は、非癌組織中の医薬品濃度を下げることができる。これらのオロチン酸誘導体は、動物におけるSCCAKI-Iの腎腫瘍の抑制と心臓組織内のドキソルビシン濃度の減少について塩酸ドキソルビシンと比べて同等の有効性を有し、アントラサイクリンが生成したフリーラジカルによって誘導される毒性の減少を示す。【選択図】図2
