Disclosed are 10H-phenothiazine derivatives capable of inhibiting ferroptosis, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or crystal forms thereof, or solvates thereof as shown in formula (I), and a preparation method therefor and applications thereof. The derivatives take a good inhibitory effect on ferroptosis, show a good therapeutic effect on a rat model of focal cerebral ischemia and thus can be used as a main active ingredient in the preparation of ferroptosis inhibitors. All the derivatives have good medicinal potential and are expected to be used as drug candidates for the treatment of stroke. The preparation method is simple, the reaction condition is mild, the operation and the control are convenient, the energy consumption is small, the yield is high, the cost is low, and the product is thus suitable for industrial production.L'invention concerne des dérivés de 10H-phénothiazine capables d'inhiber la ferroptose, ou des sels pharmaceutiquement acceptables, ou des formes cristallines, ou des solvates de ceux-ci tels que représentés par la formule (I), leur procédé de préparation et leurs utilisations. Les dérivés ont un bon effet inhibiteur sur la ferroptose, présentent un bon effet thérapeutique sur un modèle de rat d'ischémie cérébrale focale et peuvent donc être utilisés en tant que principe actif principal dans la préparation d'inhibiteurs de la ferroptose. Tous les dérivés ont un bon potentiel médicinal et sont supposés être utiles en tant que médicaments candidats pour le traitement d'un accident vasculaire cérébral. Le procédé de préparation est simple avec une condition de réaction modérée, le mode opératoire et le contrôle sont pratiques, la consommation d'énergie est faible, le rendement est élevé à faible coût, et le produit est ainsi approprié pour une production industrielle. (I)
