Equation (1) [wherein, a hydrogen atom, represents a 2-methoxyethyl group or a 2-hydroxyethyl group and R 2, a chlorine atom bonded to the p-position, a methyl group or a bromine atom, R 1 is the m-position represents a chlorine atom or a bromine atom bonded, represent a hydrogen atom, and Y 2, represent an oxo group and Y 1 and Y 2 together, or represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, Y 1 is, Z is, I represent are substituted with hydroxyl or oxo group the 4-position, the 4H-chromen-6-yl group or chroman-6-yl group. Here, if the 4-position of Z is oxo group, the 3-position of the 2 also Z may be substituted by a hydroxyl group. However, R 1 represents or a 2-hydroxyethyl group and 2-methoxyethyl group, when Y 1 and Y 2 is hydrogen and at the same time, Z is a chroman-6-yl 4 position is substituted with an oxo group not a group. A salt compound represented by the formula: or its pharmaceutically acceptable and provide a serotonin reuptake inhibitor having both the affinity for the serotonin 1A receptor.式(1)[式中、R1は、水素原子、2-ヒドロキシエチル基又は2-メトキシエチル基を表し、R2は、p位に結合した塩素原子、臭素原子又はメチル基、m位に結合した塩素原子又は臭素原子を表し、Y1は、水素原子を表し、Y2は、水素原子又は水酸基を表すか、あるいはY1及びY2が一緒になってオキソ基を表し、Zは、4位がオキソ基又は水酸基で置換された、クロマン-6-イル基又は4Hクロメン-6-イル基を表す。ここで、Zの4位がオキソ基である場合には、Zの2又3位は水酸基で置換されていてもよい。ただし、R1が2-ヒドロキシエチル基または2-メトキシエチル基を表し、且つY1及びY2が同時に水素原子を表す場合、Zは、4位がオキソ基で置換されたクロマン-6-イル基ではない。]で表される化合物、又はその薬学上許容される塩であって、セロトニン1A受容体に対する親和性を併せ持つセロトニン再取り込み阻害剤を提供する。
