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1-indane derivative showing antiprotozoal activity
专利权人:
株式会社 バイオフロンティア パートナーズ;学校法人北里研究所
发明人:
大村 智,乙黒 一彦,岩月 正人,石山 亜紀,大滝 義博,柴原 聖至,近藤 信一
申请号:
JP2014546882
公开号:
JPWO2014076965A1
申请日:
2013.11.15
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention provides growth inhibitors, therapeutic agents and preventive agents for human infectious malaria parasites and trypanosoma protozoa. Specifically, a pharmaceutical composition having a preventive or therapeutic effect on malaria parasites and trypanosomiasis infections, comprising as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof: . [Wherein, R1 to R4 are a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, a C2-8 alkenyl group, a C6-10 aryl group, a C1-8 alkoxy group, a C1-8 alkylthio group, a hydroxyl group, a halogen atom, or an amino group. Represents a group (except when all of R1 to R4 are hydroxyl groups). R5 and R6 each represent a hydroxyl group or a —SO3Na group, or R5 and R6 together represent an oxo group or a ═N—R7 group. ] [Selection figure] None本発明は、ヒト感染性マラリア原虫類及びトリパノソーマ原虫類の増殖抑制剤、治療剤及び予防剤を提供する。具体的には、下記一般式(I)で表される化合物及びその薬理学的に許容される塩を有効成分として含む、マラリア原虫及びトリパノソーマ原虫による感染症の予防又は治療効果を有する医薬組成物。[式中、R1~R4は、水素原子、C1~8アルキル基、C2~8アルケニル基、C6~10アリール基、C1~8アルコキシ基、C1~8アルキルチオ基、水酸基、ハロゲン原子、又は、アミノ基を表す(ただし、R1~R4の全てが水酸基の場合を除く)。 R5及びR6は、水酸基、又は-SO3Na基を示すか、あるいは、R5とR6が一緒になって、オキソ基、又は=N-R7基を示す。]【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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