The present invention relates to a method for generating virus-free cells using nucleases for use in transplantation. The nuclease can be a CRISPR / Cas9 complex with a guide RNA to target and inactivate the viral genome in the cell. Prior to transplantation, nucleases degrade or destroy the virus in the cell. According to the present invention, cells can be treated ex vivo before delivery, so that a person does not experience viral infections derived from the cells after transplantation. Prior to delivery to the recipient, the nuclease is used in vitro to target the viral nucleic acid in the cell.本発明は、移植術において使用するために、ウイルスを含有しない細胞を、ヌクレアーゼを使用して生成するための方法に関する。ヌクレアーゼは、細胞内でウイルスゲノムを標的とし、不活性化するための、ガイド用ＲＮＡを有するＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９複合体であり得る。移植に先立って、ヌクレアーゼが、細胞内のウイルスを分解または破壊する。本発明によれば、細胞を、ｅｘ ｖｉｖｏで処理してから送達することができ、したがって、人は、移植後に細胞に由来するウイルス感染を経験することがない。レシピエントに送達する前に、ｉｎ ｖｉｔｒｏでヌクレアーゼを使用して、細胞内のウイルス核酸を標的とする。
