Compositions and formulations comprising N-glycosylated insulin analogues are described. In particular embodiments, the glycosylated insulin analogues are produced in vivo and comprise one or more the N-linked N-glycans selected from high mannose or fucosylated or non-fucosylated hybrid, paucimannose, or complex N-glycans. In other embodiments, the N-glycan comprising the high mannose or fucosylated or non-fucosylated hybrid, paucimannose, or complex N-glycan is attached to the insulin analogue in vitro. Examples of N-glycans include but are not limited to a molecule having a structure selected from N-glycans in the group consisting of Man(1_9)GlcNAc2 or selected from N-glycans in the group consisting of GlcNAc(1 _4)Man3GlcNAc2 or selected from N-glycans in the group consisting of Gal(j. 4)GlcNAc(1_4)Man3GlcNAe2 or selected from N-glycans in the group consisting of ΝΑΝΑ(ΐ_ 4)Gal(1 _4)GlcN Ac(1_4)Man3 GlcN Ac2-Linvention porte sur des compositions et sur des formulations qui comportent des analogues de linsuline N-glycosylés. Dans des modes de réalisation particuliers, les analogues de linsuline glycosylés sont produits in vivo et comportent un ou plusieurs des N-glycanes N-liés choisis parmi un hybride à haute teneur en mannose ou fucosylé ou non fucosylé, le paucimannose ou les N-glycanes complexes. Dans dautres modes de réalisation, le N-glycane comportant lhybride à haute teneur en mannose ou fucosylé ou non fucosylé, le paucimannose ou le N-glycane complexe est lié à lanalogue de linsuline in vitro. Les exemples de N-glycanes comportent, entre autres, une molécule ayant une structure choisie parmi les N-glycanes présents dans le groupe constitué par Man(1-9)GlcNAc2 ou choisie parmi les N-glycanes présents dans le groupe constitué par GlcNAc(1-4)Man3GlcNAc2 ou choisie parmi les N-glycanes présents dans le groupe constitués par Gal(1-4)GlcNAc(1-4)Man3GlcNAe2 ou choisie parmi les N-glycanes présents dans le groupe constitué par NANA(1-4)Gal(1-4)GlcN Ac(1-4)Man3G
