The present invention relates to novel compounds rationally designed to inhibit the binding of various pathogens to cell surface sialylated galactose and methods of use thereof. Specifically disclosed are sialic acid glycosides and C-glycosides that form lactam ring structures or cyclic ether / amine ring structures with adjacent monosaccharide residues.本発明は、細胞表面シアル酸付加ガラクトースに対する様々な病原体の結合を阻害するよう合理的に設計された新規な化合物、及びその使用方法に関する。詳細には、隣接する単糖残基を有するラクタム環構造又は環式エーテル/アミン環構造を形成するシアル酸グリコシド及びC-グリコシドを開示する。