This invention provides a dry powder inhaler comprising: a dry powder medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier； wherein, the delivered dose of salmeterol per actuation is less than 50 µg； and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. A method of treating a patient includes administering to a patient a dry powder medicament having fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier； wherein, the delivered dose of salmeterol per actuation is less than 50 µg； and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose.Esta invención proporciona un inhalador de polvo seco que comprende: un medicamento en polvo seco que comprende propionato de fluticasona, xinafoato de salmeterol y un vehículo de lactosa； en donde, la dosis suministrada de salmeterol por accionamiento es menor a 50 µg； y en donde la dosis proporciona un FEV1 ajustado al valor inicial en un paciente de más de 150 mL dentro de los 30 minutos de haber recibido la dosis. Un método de tratamiento de un paciente incluye la administración a un paciente de un medicamento en polvo seco que tiene propionato de fluticasona, xinafoato de salmeterol y un vehículo de lactosa； en donde, la dosis suministrada de salmeterol por accionamiento es menor a 50 µg； y en donde la dosis proporciona un FEV1 ajustado al valor inicial en un paciente de más de 150 mL dentro de los 30 minutos de haber recibido la dosis.
