This invention provides a dry powder inhaler comprising : a dry powder medicament comprising fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier wherein, the delivered dose of fluticasone propionate per actuation is less than 100 μg and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose. A method of treating a patient includes administering to a patient a dry powder medicament having fluticasone propionate, salmeterol xinafoate and a lactose carrier wherein, the delivered dose of fluticasone propionate per actuation is less than 100 pg and wherein the dose provides a baseline-adjusted FEV1 in a patient of more than 150 mL within 30 minutes of receiving the dose.Esta invención proporciona un inhalador de polvo seco que comprende: un medicamento en polvo seco que comprende propionato de fluticasona, xinafoato de salmeterol y un portador lactosa en el que la dosis suministrada de propionato de fluticasona por activación es inferior a 100 µg y en el que la dosis proporciona un FEV1, ajustado a los datos de base de un paciente, de más de 150 mL dentro de los 30 minutos de haber recibido la dosis. Un método de tratamiento a un paciente incluye administrar a un paciente un medicamento en polvo seco que tiene propionato de fluticasona, xinafoato de salmeterol y un portador lactosa en el que la dosis suministrada de propionato de fluticasona por activación es inferior a 100 pg y en el que la dosis proporciona un FEV1, ajustado a los datos de base de un paciente, de más de 150 mL dentro de los 30 minutos de recibir la dosis.
