Provided are a novel pyrimidine compound or a salt thereof that inhibits HER2 activity and exhibits brain migration properties, and a pharmaceutical composition including the same. Disclosed is a compound represented by the following general formula (I), or a salt thereof. (In the formula: R1 represents a C1-C4 alkyl group that may include a C1-C4 alkoxy group as a substituent, or a C3-C4 cycloalkyl group； R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group that may include, as a substituent(s), one to five of each of C1-C4 alkoxy group(s) or fluorine atom(s), or a C1-C6 alkoxy group； R3 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group that may include, as a substituent(s), one to five fluorine atom(s)； R4 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group； and R5 represents a phenyl group that may include one to three substituent(s) selected from fluorine atoms and chlorine atoms.)L'invention concerne un nouveau composé pyrimidine, ou un sel correspondant, qui inhibe l'activité de HER2 et présente des propriétés de migration vers le cerveau, ainsi qu'une composition pharmaceutique le comprenant. L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) suivante, ou un sel correspondant. (Dans la formule : R1 représente un groupe alkyle en C1-C4 qui peut comprendre un groupe alcoxy en C1-C4 en tant que substituant, ou un groupe cycloalkyle en C3-C4 ； R2 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-C6 qui peut comprendre, en tant que substituant(s), entre un et cinq substituants choisis parmi les groupes alcoxy en C1-C4 et l'atome de fluor, ou un groupe alcoxy en C1-C6 ； R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4 qui peut comprendre, en tant que substituant(s), entre un et cinq atomes de fluor ； R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4 ； et R5 représente un groupe phényle qui peut comprendre un à trois substituant(s) choisis entre des atomes de fluor et des atomes
