The invention relates to a pharmaceutical dosage form having a breaking strength of at least 300 ne and comprising an ephedrine component selected from the group consisting of ephedrine, pseudoephedrine and their physiologically acceptable salts, characterized in that the weight content The ephedrine component is within the range of 0.1 to 60% by weight relative to the total weight of the pharmaceutical dosage form.a invenção se relaciona a uma forma de dosagem farmacêutica com uma resistência à ruptura de pelo menos 300 n e compreendendo um componente de efedrina selecionado do grupo que consiste em efedrina, pseudoefedrina e os seus sais fisiologicamente aceitáveis, caracterizado pelo fato de que o teor em peso do componente efedrina está dentro da gama de 0,1 a 60% em peso em relação ao peso total da forma de dosagem farmacêutica.
