Provided in the present application are a substituted bis-aryl amide compound and a preparation method and an application therefor, the substituted bis-aryl amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having the structure of formula [1], R1 being independently selected from hydrogen or substituted or unsubstituted C1-12 linear alkyl, C3-12 branched alkyl, or C3-12 cycloalkyl, R2 being independently selected from -NO2, -NH2, -NHCOR5, -CF3, or -NHSO2NH2； R3 being independently selected from hydrogen, -CF3, -F, -CN, or -NH2； R4 being independently selected from hydrogen or substituted or unsubstituted heterocyclyl； and X being independently selected from hydrogen or nitrogen atoms. The substituted bis-aryl amide compound or pharmaceutically acceptable salt thereof provided in the present application have high anti-hepatitus C virus activity.La présente invention concerne un composé bis-arylamide substitué, un procédé de préparation et une utilisation associés, le composé bis-arylamide substitué ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ayant la structure de formule [1], R1 étant indépendamment choisi parmi l'hydrogène ou un alkyle linéaire en C1-12 substitué ou non substitué, alkyle ramifié en C3-12, ou cycloalkyle en C3-12, R2 étant indépendamment choisi parmi -NO2, -NH2, -NHCOR5, -CF3 ou -NHSO2NH2 ； R3 étant indépendamment choisi parmi l'hydrogène, -CF3, -F, -CN ou -NH2 ； R4 étant indépendamment choisi parmi l'hydrogène ou un groupe hétérocyclyle substitué ou non substitué ； et X étant indépendamment choisi parmi des atomes d'hydrogène ou d'azote. Le composé bis-arylamide substitué ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, selon la présente invention ont une activité élevée contre le virus de l'hépatite C.本申请提供一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方法和应用，该取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐，其具有式[1]的结构，R 1独立地选自氢、取代或未取代的C1－12直链烷基、C 3－12支链烷基或C3－12环烷基；R2独立地选自-NO 2、-NH2、-NHCOR 5、-CF3、-NHSO 2NH2；R 3独立地选自氢、-CF3、-F、-CN、-NH2；R 4独立地选自氢、取代或未取代的杂环基；X独立地选自氢原子或氮原子。本申请提供的取代的双芳香基
