Viral vectors are provided for use as genetic immunotherapeutic agents, including preventive and therapeutic vaccines as well as compositions to enhance cellular immune responses and innate immune responses. The vectors are particularly useful for treating or preventing cancer and infectious diseases. The vectors include lentiviral vectors that encode one or more antigens, a combination of adjuvants, and optionally may encode one or more soluble and secreted checkpoint inhibitor molecules. The adjuvants include latent membrane protein 1 (LMP1) from Epstein Barr virus and a fusion protein including LMP1 with in which the intracytoplasmic domain has been replaced by human IPS1 or a variant thereof capable of activating the STING pathway. The vector-encoded sequences are codon optimized for human expression.L'invention concerne des vecteurs viraux destinés à être utilisés en tant qu'agents immunothérapeutiques génétiques, notamment des vaccins préventifs et thérapeutiques ainsi que des compositions destinés à améliorer les réponses immunitaires cellulaires et les réponses immunitaires innées. Lesdits vecteurs sont particulièrement utiles pour le traitement ou la prévention du cancer et de maladies infectieuses. Les vecteurs comprennent des vecteurs lentiviraux codant pour un ou plusieurs antigènes, une combinaison d'adjuvants, et éventuellement codant pour une ou plusieurs molécules d'inhibiteur de point de contrôle solubles et sécrétées. Les adjuvants comprennent la protéine membranaire latente 1 (LMP1) provenant du virus d'Epstein-Barr et une protéine de fusion comprenant LMP1 à l'intérieur de laquelle le domaine intracytoplasmique a été remplacé par IPS1 humain ou un variant de celui-ci capable d'activer la voie STING. Les séquences codées par vecteur consistent en des codons optimisés pour l'expression humaine.
