The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M1-L-M2 in which M1 or M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M1 and M2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.La invención se refiere a nuevos compuestos heterocíclicos que son derivados de pirazolopiridina que inducen la dimerización de los receptores de los factores de crecimiento de fibroblastos (FGFR), que tienen la fórmula general: M1-L-M2 en la que M1 o M2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno, independientemente uno de otro, una unidad monómera M y L representa un grupo de enlace que une M1 y M2 de forma covalente con la unidad monómera que sigue: (ver Fórmula) Su procedimiento de preparación y su uso terapéutico.
