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マクロラクトン誘導体、その製造方法、及びがんの処置のためのその使用
专利权人:
サノフイ
发明人:
ホルガー・ホッフマン,ミヒャエル・ツァスペルス,ディートマー・シューマー,ヘルベルト・コグラー,クリスツィーネ・クレムケ-ヤーン
申请号:
JP2011541342
公开号:
JP2012512224A
申请日:
2009.12.10
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
Present invention provides a compound of formula (I) [Formula 1] Wherein, Y and X is OH, O- (C 1 -C 6) independently of one another - with X and Y alkyl, or - alkyl, NH- (C 1 -C 6) NH 2 or X and Y form a further binding to the C atom between which they are bound to each other or together to form a group -O- Become a Br H, Cl or independently of each other R1 and R2 is H, (C 1 -C 6) R3 is - alkyl, C (= O) - alkyl or (C 1 -C 6) - - (C 1 -C 6) alkylene -NH- (C 1 -C R5 The compound of methyl or ethyl and alkyl - H, R4 is (C 1 -C 6) (C 1 -C 6) - - (= O) C alkyl or alkyl - 6) or physiologically acceptable salts of the compounds of formula (I), for the treatment and / or prophylaxis of cancer diseases, including use for the prevention, a compound of formula (I) and / or treatment of cancer diseases The pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and a process for producing compound (I).本発明は式(I)【化1】[式中、X及びYは互いに独立してOH、O-(C1-C6)-アルキル、NH2若しくはNH-(C1-C6)-アルキルであるか、又はX及びYは一緒になって基-O-を形成するか、又はX及びYは一緒になってそれらが結合しているC原子間にさらなる結合を形成し;R1及びR2は互いに独立してH、Cl又はBrであり;R3はH、(C1-C6)-アルキル、C(=O)-(C1-C6)-アルキル又は(C1-C6)-アルキレン-NH-(C1-C6)-アルキルであり;R4はH、(C1-C6)-アルキル又はC(=O)-(C1-C6)-アルキルであり;そしてR5はメチル又はエチルである]の化合物又は式(I)の化合物の生理学的に許容しうる塩の、がん疾患の処置及び/又は予防のための使用、式(I)の化合物を含むがん疾患の処置及び/又は予防のための医薬組成物、式(I)の化合物、並びに化合物(I)の製造方法に関する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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