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シャペロニンタンパク質の調節物質探索方法
专利权人:
ポステック アカデミー-インダストリー ファンデーション
发明人:
キム,キョン テ,キム,サン-ジュン
申请号:
JP2014527064
公开号:
JP2014525756A
申请日:
2012.08.20
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
Disclosed is Alzheimers disease , Parkinsons disease , and modulators of degenerative involved in protein aggregation inducing brain diseases chaperonin (Chaperonin) modulators searching method , and a chaperonin protein which is searched by this protein , such as Huntingtons disease to provide a preventive or therapeutic applications of degenerative brain diseases . A provides a novel negative regulator of chaperonin protein according to the present invention , it is possible to more quickly and easily search modulators of chaperonin proteins by the negative regulatory factor to the target . Furthermore , the searched material without fear of cell death due to the self digestion is an existing protein aggregates removal method by using Alzheimers disease , Parkinsons disease , or degenerative brain diseases such as Huntingtons disease and effectively prevention or it is treatable . [ Selection Figure ] Figure 1a【課題】アルツハイマー病、パーキンソン病、そしてハンチントン病のような退行性脳神経疾患を誘導するタンパク質凝集に関与するシャペロニン(Chaperonin)タンパク質の調節物質探索方法、及びこれにより探索されたシャペロニンタンパク質の調節物質の退行性脳神経疾患の予防または治療用途を提供する。【解決手段】本発明によりシャペロニンタンパク質の新規な陰性調節因子が提供され、前記陰性調節因子をターゲットにしてシャペロニンタンパク質の調節物質をより迅速で簡便に探索することができる。さらに、前記探索された物質を用いることによって既存のタンパク質凝集体除去方法である自己消化作用による細胞死の恐れなくアルツハイマー病、パーキンソン病、またはハンチントン病などのような退行性脳神経疾患を効果的に予防または治療可能である。【選択図】図1a
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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