The present Invention relates to Pyridine and pyrimidine compounds of formula (i) or a pharmaceutically acceptable Salt thereof. Where X is CH2 CH2 and, among others, G Is N or CH r1 is aryl, alkyl R2 is among others. C1 - C6, among others R3 and R4 is Hydrogen, halogen, alkyl etc. R5 is C1 - C6, among others.Preferred compounds are: [3 - (2 - (2 - ((4 - (etilpiperazin - 1 - il) phenyl) amino] pyrimidin-5-yl) ethyl) - 5 - methoxy n-methylbenzamide] [3 - (2 - (2 - ((3 - (4 - etilpiperazin - 1 - il) phenyl) amino] pyrimidin-5-yl) ethyl) - 5 - methoxy n-methylbenzamide].It also relates to a Pharmaceutical Composition and a process for the preparation thereof, and their use in the therapy of a disease sensitive to inhibition of FGFR, for example, cancer. .La presente invencion se refiere a compuestos de pirimidina y piridina de la formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo. Donde X es CH2 Y es CH2, entre otros G es N o CH R1 es arilo, entre otros. R2 es alquilo C1-C6, entre otros R3 y R4 son hidrogeno, halogeno, etc. R5 es alquilo C1-C6, entre otros. Son compuestos preferidos : [3-(2-(2-((4-(4-etilpiperazin-1-il)fenil)amino)pirimidin-5-il)etil)-5-metoxi-N-metilbenzamida] [3-(2-(2-((3-(4-etilpiperazin-1-il)fenil)amino)pirimidin-5-il)etil)-5-metoxi-N-metilbenzamida]. Se refiere tambien a una composicion farmaceutica y a un proceso para la preparacion de los mismos, y su uso en la terapia de una enfermedad sensible a la inhibicion de FGFR, por ejemplo, cancer. .
