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用于临床应用的[F-18]FDDNP的多剂量合成方法
- 专利权人:
- 加利福尼亚大学董事会
- 发明人:
- 那吉切蒂亚尔·萨蒂亚穆尔蒂,刘捷,乔治·R·巴里奥
- 申请号：
- CN201780068732.6
- 公开号：
- CN109922837A
- 申请日:
- 2017.08.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2019
- 代理人:
- 摘要：
- 一种利用半自动化模块制备2‑(1‑{6‑[(2‑[F‑18]氟乙基)(甲基)氨基]‑2‑萘基}亚乙基)‑丙二腈([F‑18]FDDNP)的方法,该半自动化模块用于进行氟化、预纯化、分离、产物提取和调配。该方法能够高产率地生产[F‑18]FDDNP,并且在现有的FDA法规下能够准备用于人类施用,并且无需有害的有机溶剂,诸如二氯甲烷(DCM)、甲醇(MeOH)和四氢呋喃(THF)。该方法还改进了可以合成[F‑18]FDDNP的速度,利用该方法能够在约90至100分钟内产生最终产物。该合成方法易适用于FDA注册和批准的自动化合成系统。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
