This present invention is concerned with novel solid dispersion pharmaceutical compositions for preparation of composition which is comprised of a compound with poor water solubility (a weakly basic, neutral and/or non-ionizable, or a weakly acidic compound), water-soluble polymer(s), pH-sensitive polymer(s) (either enteric polymer or gastric- soluble polymer that is soluble at gastric fluid and insoluble at intestine pH range such as Eudragit E), and/or pharmaceutical acceptable surfactant(s) that would improve the solubility/dissolution of the compound in aqueous media of both low and neutral pHs and provide a relative pH-independent dissolution profile.La présente invention concerne de nouvelles compositions pharmaceutiques de dispersion solide pour la préparation dune composition constituée dun composé faiblement hydrosoluble (un composé faiblement basique, neutre et/ou non-ionisable, ou un composé faiblement acide), un ou plusieurs polymères hydrosolubles, un ou plusieurs polymères sensibles au pH (un polymère entérique, ou un polymère soluble dans le suc gastrique, qui est soluble dans un fluide gastrique et insoluble dans une plage de pH de lintestin, tel que lEudragit E), et/ou un ou plusieurs tensioactifs pharmaceutiquement acceptables qui peuvent améliorer la solubilité/la dissolution du composé dans un milieu aqueux de pH bas et neutre et procurer un profil de dissolution relatif indépendant du pH.
