A method for treating a human subject afflicted with multiple sclerosis or a single clinical attack consistent with multiple sclerosis with a pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier, comprising the steps of determining whether the human subject is a glatiramer acetate responder by evaluating a biomarker selected from the group consisting of IL-17 concentration, TNF-a concentration, IL-2 concentration and IFN-? concentration, or a combination thereof, in the blood of the human subject and administering the pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier to the human subject only if the human subject is identified as a glatiramer acetate responder.La presente invención se refiere a un método para tratar un sujeto humano que padece de esclerosis múltiple o un ataque clínico sencillo consistente con esclerosis múltiple con una composición farmacéutica que comprende el acetato de glatirámero y un portador farmacéuticamente aceptable, que comprende las etapas de determinar si el sujeto humano es un respondedor al acetato de glatirámero evaluando un biomarcador seleccionado del grupo que consiste de concentración de IL-17, concentración de TNF-a, concentración de IL-2 y concentración de IFN-?, o una combinación de las mismas, en la sangre del sujeto humano y administrando la composición farmacéutica que comprende el acetato de glatirámero y un portador farmacéuticamente aceptable para el sujeto humano sólo si el sujeto humano es identificado como un respondedor al acetato de glatirámero.