SMITH, Jacqueline, Y.;TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.;KASPER, Lloyd, H.
发明人:
KASPER, Lloyd, H.,SMITH, Jacqueline, Y.
申请号：
USUS2011/055588
公开号：
WO2012/051106A1
申请日:
2011.10.10
申请国别(地区):
US
年份:
2012
代理人:
摘要：
A method for treating a human subject afflicted with multiple sclerosis or a single clinical attack consistent with multiple sclerosis with a pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier, comprising the steps of determining whether the human subject is a glatiramer acetate responder by evaluating a biomarker selected from the group consisting of IL-17 concentration, TNF-a concentration, IL-2 concentration and IFN-γ concentration, or a combination thereof, in the blood of the human subject and administering the pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier to the human subject only if the human subject is identified as a glatiramer acetate responder.L'invention concerne un procédé de traitement d'un sujet humain souffrant de sclérose en plaques ou d'une seule attaque clinique correspondant à une sclérose en plaques avec une composition pharmaceutique comprenant de l'acétate de glatiramère et un support pharmaceutiquement acceptable, comprenant les étapes consistant à déterminer si le sujet humain répond à l'acétate de glatiramère par évaluation d'un marqueur biologique choisi dans l'ensemble consistant en la concentration d'IL-17, la concentration de TNF-a, la concentration d'IL-2 et la concentration d'IFN-γ, ou une combinaison de ceux-ci, dans le sang du sujet humain, et à administrer la composition pharmaceutique contenant l'acétate de glatiramère et un support pharmaceutiquement acceptable au sujet humain seulement si le sujet humain est identifié comme répondant à l'acétate de glatiramère.
