The invention proposed a compound or its pharmaceutically acceptable salt of the formula where X means that the residue I is modified at the N-end by acetylation or methylation； X represents L or T； X represents L or I； X represents Q or E； the modified K residue ("K *") at position 29 is modified by conjugation with the upsilon-amino group of the side chain K with a group of the formula -X-X, where X is selected from the group consisting of from one to four amino acids； one to four ([2- (2-aminoethoxy) ethoxy] acetyl) fragments； and combinations of one to four amino acids and one to four ([2- (2-aminoethoxy) ethoxy] acetyl) fragments； and X is C-Fatty acid. In some embodiments, the group of the formula —X — X is ([2- (2-aminoethoxy) ethoxy] acetyl) - (γE) -CO- (CH) -COH, where x is 16 or 18.В изобретении предложено соединение или его фармацевтически приемлемая соль формулыгде X1 означает, что остаток I модифицирован на N-конце посредством ацетилирования или метилирования； X2 представляет собой L или T； X3 представляет собой L или I； X4 представляет собой Q или E； модифицированный остаток K ("K*") в положении 29 модифицирован посредством конъюгирования с ипсилон-аминогруппой боковой цепи K с группой формулы -X5-X6, где X5 выбран из группы, состоящей из от одной до четырех аминокислот； от одного до четырех ([2-(2-аминоэтокси)этокси]ацетильных) фрагментов； и комбинаций от одной до четырех аминокислот и от одного до четырех ([2-(2-аминоэтокси)этокси]ацетильных) фрагментов； и X6 представляет собой C14-C24 жирную кислоту. В некоторых вариантах реализации группа формулы -X5-X6 представляет собой ([2-(2-аминоэтокси)этокси]ацетил)2-(γE)2-CO-(CH2)x-CO2H, где x равен 16 или 18.
