MARK LAURENCE BOYS,マーク ローレンス ボイス,ROBERT KIRK DELISLE,ロバート カーク デライル,ERIK JAMES HICKEN,エリック ジェイムス ヒッケン,APRIL L KENNEDY,エイプリル エル． ケネディー,MARESKA DAVID A,デイビッド エー． マレスカ,FREDRIK P MARMSATER,フレデリック,エイプリル エル. ケネディー,デイビッド エー. マレスカ
申请号：
JP2017227134
公开号：
JP2018065835A
申请日:
2017.11.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds that are inhibitors of cFMS and useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.SOLUTION: The present invention relates to specific substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. Specifically, the compounds are inhibitors of type III receptor tyrosine kinases such as PDGFR and/or cFMS and/or cKIT, which are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns.SELECTED DRAWING: None【課題】ｃＦＭＳの阻害剤であって、哺乳動物における線維症、骨関連疾患、癌、自己免疫疾患、炎症性疾患、心血管疾患、疼痛、及び熱傷の治療に有用な化合物の提供。【解決手段】式Ｉの特定の置換Ｎ－（１Ｈ－インダゾール－４－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－カルボキサミド化合物及びその薬剤的に許容可能な塩。より詳細には、該化合物は、ＰＤＧＦＲ及び／又はｃＦＭＳ及び／又はｃＫＩＴ等のＩＩＩ型受容体チロシンキナーゼの阻害剤であり、線維症、骨関連疾患、癌、自己免疫疾患、炎症性疾患、心血管疾患、疼痛、及び熱傷の治療に有用である。【選択図】なし
