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作为激酶LRRK2抑制剂的吡唑并吡啶
- 专利权人:
- 医疗技术研究局;健泰科生物技术公司
- 发明人:
- 布莱恩·陈,H·陈,安托尼·埃斯特拉达,丹尼尔·肖尔,扎卡里·斯威尼,爱德华·麦克伊威尔
- 申请号：
- CN201180045123.1
- 公开号：
- CN103261196A
- 申请日:
- 2011.09.21
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及具有式I的化合物或其可药用的盐或酯（式I），其中，R1选自：芳基；杂芳基；-NHR3；稠合芳基-C4-7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基；-NR3R6；-OR3；OH；NR4R5；以及任选地被选自R11和基团A中的取代基取代的烷基，其中所述芳基、杂芳基、稠合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基各自任选地被一个或多个选自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、杂芳基、C4-7-杂环烷基、芳基和基团A中的取代基取代，并且所述C1-6-烷基、C3-7-环烷基、杂芳基、C4-7-杂环烷基和芳基取代基各自还可任选地被一个或多个选自R11和基团A中的取代基取代；R2选自氢、芳基、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-7-环烷基、杂芳基、杂环烷基、稠合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述C1-6-烷基、C2-6-烯基、芳基、杂芳基、稠合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基各自任选地被一个或多个选自R11和A中的取代基取代。其他方面涉及药物组合物以及所述化合物的治疗用途。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
