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用作激酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物
- 专利权人:
- 医学研究理事会技术公司
- 发明人:
- E·G·姆西维尔,J·霍夫
- 申请号：
- CN201080010800.1
- 公开号：
- CN102341400A
- 申请日:
- 2010.03.04
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及式(I)化合物，或其药学上可接受的盐或酯，式中：R1是-NR7(CO)R11；R2是芳基、杂芳基、稠合的芳基-C3-6-杂环烷基或稠合的杂芳基-C3-6-杂环烷基，它们各自是任选取代的；各R7选自氢、C1-6-烷基和C3-7-环烷基，其中所述C1-6-烷基用一个或多个卤原子任选取代；R11各自独立地选自C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C1-6烷基-C3-7-环烷基、C^-杂环烷基、芳基和杂芳基，它们各自是任选取代的。本发明的其它方面涉及包含上述化合物的药物组合物，以及治疗或预防选自下组的疾病的方法：癌症、感染性休克、原发性开角型青光眼(POAG)、增生、类风湿性关节炎、牛皮癣、动脉粥样硬化、视网膜病、骨关节炎、子宫内膜异位、慢性炎症和阿耳茨海默病。本发明另一方面涉及上述化合物在制备预防或治疗任何激酶活性异常引起、关联性或伴发的疾病的药物中的应用，其中所述激酶选自TBK1、ERK8、CDK2、MARK3、YES1、VEG-FR、IKKε和其组合。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
