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2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-α]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
专利权人:
发明人:
알마리오 가르시아, 안토니오,라데노이스, 패트릭,올리비에, 앤
申请号:
KR1020097005741
公开号:
KR1014700390000B1
申请日:
2007.09.19
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要:
The present invention relates to derivatives of formula (I) in the form of addition salts with a base form or an acid.(I)Wherein R 1 is a phenyl group or a naphthyl group, these two groups may be optionally substituted; R 2 and R 3 independently of one another are hydrogen, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or (C 3 -C 7 ) cycloalkyl (C 1 -C 3 ) alkylene These groups are optionally substituted), an optionally substituted aryl group; R 4 is a hydrogen atom, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl or (C 3 -C 7 ) cycloalkyl (C 1 -C 3 ) alkylene group, , Or an aryl group optionally substituted with one or more substituents.2-aryl-6-phenylimidazo [1,2- alpha] pyridine derivatives, Nurr-1 nuclear receptors, neurodegenerative diseases본 발명은 염기 형태 또는 산과의 부가염 형태의 하기 화학식 (I)의 유도체에 관한 것이다.<;화학식 I>;식 중, R1은 페닐기 또는 나프틸기이며, 이들 두 기는 임의로 치환될 수 있고; R2 및 R3은 서로 독립적으로 수소 원자, (C1-C6)알킬, (C3-C7)시클로알킬 또는 (C3-C7)시클로알킬(C1-C3)알킬렌기 (이들 기는 임의로 치환됨), 임의로 치환된 아릴기이고; R4는 수소 원자, (C1-C6)알킬, (C3-C7)시클로알킬 또는 (C3-C7)시클로알킬(C1-C3)알킬렌기 (이들 기는 임의로 치환됨), 또는 하나 이상의 치환체로 임의로 치환된 아릴기이다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

意 见 箱

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